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当地时间9日，美国辉瑞和德国生物科技公布中间结果称：“正在合作开发的新冠疫苗在临床三期试验中有效率超过90%”，令人们结束“同新冠的战斗”的期待感倍增。这距离去年底新冠疫情在中国爆发时隔近一年的时间。

◇疫苗有效率90%意义何在？

辉瑞当天公布的分析结果显示，他们在美国等6国针对43538名志愿者进行的三期试验中，初期有94人确诊。这是一组接种疫苗，另一组接种安慰剂（假药）的结果，两组试验对象合计出现了94例确诊病例，而在接种疫苗的人数中确诊病例占比不到10%，换言之90%以上的确诊病例来自安慰剂试验组。根据辉瑞在官网发布的临床试验计划书推测，94例确诊病例中，疫苗和安慰剂试验组的确诊病例数分别为8例以下和86例以上。辉瑞方面表示，下周将向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用许可。

关于上述结果，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇满怀期待称：“令人震惊。”他表示：“预料到效果如此之高的人并不多。这是一个非常好的消息。”他曾表示，疫苗的效果在50-60%左右也可以。

但专家们指出，疫苗的长期安全性和有效性并未得到彻底验证，不要因为中间结果而过于兴奋。《纽约时报》（NYT）指出，尤其是疫苗的功效能维持多久还是未知数。

10日，韩国保健福利部发言人孙英来（音）在中央事故处理本部新闻发布会上，称其为“积极的结果”，但即便疫苗开发成功，距离实际接种仍需要很长的时间，并表示：“必须像现在这样维持日常防疫体系，进行长期应对。”

10日，韩国中央防疫对策本部副本部长权埈郁在新闻发布会上表示：“据我判断，应以明年第二季度（4至6月）以后进行（接种）为目标，进行实际工作的准备。”也就是说，他认为上半年内很难实现接种。他表示：“密切关注意想不到的不良反应，实际接种中的困难和问题等逐步推进（接种工作），这是非常重要的。”

韩国保健福利部和食药厅的立场是，如果确认辉瑞等新冠疫苗安全性没有问题，将不会在国内进行临床试验，迅速引进疫苗。问题是如何确保疫苗数量。辉瑞方面表示，年底前可以生产2500万份疫苗。有舆论指出，由于美国（5千万份）和欧盟（1亿份）已经提前购买，尚未同辉瑞签约的韩国很难拿到疫苗。辉瑞方面表示，明年可以生产6.5亿份的疫苗。