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路透社、《卫报》等媒体当地时间2日报道称，英国已批准美国辉瑞（与德国生物技术公司合作）开发的新冠病毒疫苗，并将于下周开始接种。英国将成为除俄罗斯之外最早批准新冠病毒疫苗的国家。俄罗斯今年8月就本国企业开发的疫苗表示：“在世界上首个注册了新冠病毒疫苗。”美国食品和药物管理局（FDA）将于10日决定是否批准紧急使用辉瑞疫苗。

英国政府当天发表声明说：“我们接受了英国医药品和健康管理产品管理局（MHRA）的建议，批准辉瑞和生物技术公司开发的疫苗。从下周起，可以在英国全境使用该疫苗。”辉瑞公司上月9日在临床试验中宣布：“已确认有90%以上的效果。”但辉瑞的疫苗需要温度在零下70度以下的超低温流通网，这一点比其他正在开发的疫苗更不利。目前，该疫苗的三期临床试验尚未结束。

截至目前，英国已经订购了可接种4000万次的辉瑞疫苗。由于采取的是二次接种方式，所以英国6600万人口中有30%左右的人可以接种。辉瑞首席执行官（CEO）艾伯乐表示：“今天英国的紧急使用许可，是在与新冠疫情的斗争中具有历史性的瞬间。”

◇莫德纳加速疫苗开发速度战

与辉瑞公司一样，正在以注入遗传信息RNA的mRNA（新式RNA）方式进行开发的美国莫德纳公司也在加快速度。FDA是否批准紧急使用，定在了仅落后辉瑞一周的17日作出决定。莫德纳于当地时间上月30日宣布，将向美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）申请紧急使用本公司疫苗的许可，还表示该疫苗对重症新冠病毒的预防率为100%。莫德纳疫苗可以在零下20度进行流通和保存，比辉瑞疫苗（零下70度）更为有利。

◇韩国政府期待的阿斯利康停滞不前

由于国内有生产量，韩国防疫当局期待的英国阿斯利康疫苗停滞不前。阿斯利康在上个月发表了三期临床的中间结果，还公布了研究团队出现失误的消息，从而引发了信赖度的争议，此后宣布“将进行追加临床试验”。高大九老医院感染内科教授金宇柱说：“新招募志愿者，每隔4周接种2次，然后等待2周的检测效果，为了确认安全性，在接种一半之后等待两个月，至少需要3个月的时间。”由于阿里斯康也取得了至少62%的效果，因此美国或英国有可能予以紧急批准使用。