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跨国制药公司MSD（美国默克公司）9日披露，已与美国政府签订了供应口服新冠病毒治疗剂Molnupiravir的合同。条件是得到美国卫生当局的紧急使用许可后，立即向美国国内供应约170万人份的药物。美国政府为了抢先购买该治疗剂，已经与MSD签订了约12亿美元的合同。

该治疗剂在确诊感染新冠病毒时，每隔12小时服用一次，一天两次，共服用5天。如果说疫苗是在体内制造新冠病毒抗体，那么口服治疗剂则发挥着破坏进入体内的新冠病毒的作用。

MSD正在进行Molnupiravir临床3期试验。该试验针对的是在2期试验中确诊为新冠病毒的202名门诊患者。今年3月公布的2期试验结果表明，在47名服用Molnupiravir的人中，检测出新冠病毒的患者为0人。相反，在25名未服用该药品的患者中，有6人检测出了病毒。MSD表示，在安全性评价中，202人中有4个病例报告了异常反应，但这与服用Molnupiravir没有关联。MSD的目标是今年下半年提交批准紧急使用Molnupiravir的资料。

有分析认为，如果口服新冠病毒治疗剂实现商业化，它将和预防新冠肺炎感染的疫苗一道成为战胜新冠肺炎大流行的“游戏改变者（game changer）”。这与2009年甲型h1n1流感流行当时出现的口服药达菲帮助患者战胜甲型h1n1流感的情况类似。

MSD计划截至今年年底，共生产1000万人份，其中170万人被美国抢先拿到手。目前，除美国外，MSD还与对购买Molnupiravir感兴趣的多个国家在进行讨论。据悉，韩国政府也正在与MSD方面就购买口服新冠病毒治疗剂进行协商。韩国政府去年年底曾有过前期购买辉瑞和莫德纳疫苗失败的先例。MSD方面表示：“不能透露有关谈判的具体内容。”