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随着美国食品药品监督管理局（FDA）批准紧急使用许可，迎战新冠大流行的新武器“口服治疗药物”正式面市。不同于现有的注射型治疗药物，此次获批的是口服即可的药物形态，使用方便，且对德尔塔、奥密克戎等变种病毒也有效，遂被外界称为“游戏改变者（Game Changer）”。

当地时间22日，美国FDA称，紧急批准了辉瑞开发的口服新冠治疗药物Paxlovid和默沙东开发的Molnupiravir。继德尔塔之后，奥密克戎变种在美国及全世界范围内急速扩散，因而提高了应对速度。这是美国首次批准口服新冠治疗药物。韩国食品医药品安全处也在讨论关于Paxlovid的紧急使用批准，预计将在月底前最终批准。

FDA称：“Paxlovid能够将新冠导致的住院、死亡风险降低88%。”据悉，Molnupiravir的效果在30%左右。
世界各国为尽快、尽可能多地获取辉瑞和默沙东的口服治疗药物展开了竞争。美国总统拜登称：“获取了1000万人份的Paxlovid。”此外，还获取了310万人份的Molnupiravir。英国称，订购了175万人份的Molnupiravir和250万人份的Paxlovid，共计追加订购了425万人份。加上已经获取的48万人份Molnupiravir和25万人份的Paxlovid，总计约达500万人份。

法国当天宣布，取消了5万人份的Molnupiravir订单，将获取效果更卓越的Paxlovid。日本也宣布，已经获取160万人份的Molnupiravir，并追加签订了200万人份Paxlovid的供应合同，计划在明年内尽快供应给医疗机构。加拿大将进口100万人份的Paxlovid和50万人份的Molnupiravir。与之相反，韩国只签订了7万人份Paxlovid和24.2万人份Molnupiravir的明确的进口合同。对此，有舆论担忧：“在新冠疫苗引进过程中，因为应对迟缓而吃尽了苦头，此次恐又将重蹈覆辙。”

外媒已经发出警告，明年世界各地或因口服治疗药物供不应求而引发混乱。韩国天主教大学医学院微生物学名誉教授朴顺英（音）表示：“现在尽快进口辉瑞的口服治疗药物是关键，7万人份不仅少得可怜，就连这些也很可能无法快速完成进口”，“辉瑞产能有限，如果先供应美日，我们的要很晚才能拿到。”