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当地时间22日，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了制药公司辉瑞开发的新冠肺炎治疗药物在家庭中使用。有评价称，这是针对由奥密克戎变种引发的紧急情况而迅速采取的措施。

辉瑞当天宣布，FDA已批准了新冠抗病毒药物“Paxlovid”在家庭内的紧急使用许可。使用对象是12岁以上的高风险群体，可以在医院开处方并购买。在首次出现感染症状后的5天内，每间隔12小时服用一次即可。此前的新冠治疗药物均为注射液形态，这是FDA首次批准口服新冠治疗药物。美媒称，该药物可以在家服用，将成为治疗初期感染者的快速且廉价的方法。

此前，辉瑞称Paxlovid预防高风险群体住院、死亡的效果为89%，并于本月16日向FDA提交了紧急使用许可申请。辉瑞称，该药物对奥密克戎变种同样有效。

路透社称：“期待其成为击退奥密克戎的重要手段”，并援引专家言论报道称：“（此次药物使用批准）迈出了将新冠病毒变成更加易于管理的传染病的重要的第一步。”