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当地时间14日，美国制药公司莫德纳（Moderna）进行了新冠疫苗的一期临床实验，实验结果显示所有受试者都产生了抗体。消息一出，15日纽约道琼斯指数开盘的同时涨幅超过300点（1.2%），莫德纳股价暴涨超过16%。

根据当天登载在国际学术期刊上的临床结果显示，42名新冠疫苗临床实验受试者均产生了中和抗体。

◇ 中和抗体水平高于治愈病例

莫德纳将受试者分为三组，每组15人，分别注射了两剂25㎍、100㎍、250㎍的候选疫苗。据公司方面表示，25㎍剂量受试者抗体水平与新冠治愈病例相似，100㎍和250㎍剂量受试者产生了比治愈病例更高水平的抗体。

一期临床实验的关键是确认安全性，此次临床实验受试者中未有人出现严重的副作用。但公司方面表示，第二次接种或大剂量受试者中，一半以上的人出现了轻微的反应。

针对上述实验结果，美国传染病最高权威、国立过敏与传染病研究所（NIAID）所长表示：“这真是个好消息”，“虽然（受试者）人数较少，但从此次的研究数据来看，可以肯定该疫苗可以诱导产生充足的中和抗体。”莫德纳计划27日在全美面向3万人展开三期临床实验。三期临床实验是最终检验药品安全性和有效性的阶段。

◇ 三期是核心，还需持续关注

据世界卫生组织（WHO）称，目前全世界有23种新冠疫苗正在进行人体临床实验。如果三期临床实验结果符合预期，新冠疫苗开发公司期待最早从年底开始可以拿到紧急使用许可。据外媒报道称，美国卫生当局高层官员13日称：“已经进入了今年夏末，准确来说4至6周后开始生产新冠疫苗的阶段。”

15日，韩国中央防疫对策本部副本部长权埈郁就莫德纳的临床实验结果表示：“还是非常初期的结果，后期还需要进一步关注。”