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当地时间18日，美国卫生及公共服务部长亚历克斯·阿扎宣布：“我们已经做好了最快从今年内开始接种新冠疫苗的准备。”

他表示：“我们已经拥有了两种安全且效果出众的疫苗”，这些疫苗将在几周内获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并向民众发放。

美国卫生部官员预测，辉瑞疫苗将于下月中旬前后，莫德纳疫苗较前者迟7至10天获得FDA的紧急使用批准。如果预测无误，疫苗有望在圣诞节前开始流通和接种。

尽管疫苗上市在即，但美日等主要国家的疫情扩散日益恶化。韩国也由于小规模集体感染事件骤增，单日新增确诊病例超过300例。

阿斯利康和辉瑞疫苗“对老年人也有效”，韩政府期待明年二季度接种疫苗

韩国政府表示：“正在讨论引进目前在进行三期临床试验的五家新冠疫苗公司的产品”，政府最终会选择哪一种疫苗备受外界关注。政府表示：“最快将于本月底公布制造商和进口数量。”

韩政府已经通过新冠疫苗供应计划COVAX确保了1000万人份的疫苗，可满足韩国人口的20%。现在要讨论的是追加购买的，用于满足韩国40%人口需求的2000万人份疫苗要预先购买哪一种疫苗。

“选择疫苗的五次方程式”

疫苗实用化技术开发事业团团长（延世大学生命工程系教授）成白林（音）表示：“选择疫苗是一道不仅要考虑功效和安全性，还要综合考虑价格、储存流通（冷链）、可供应时间等因素的五次方程式。”

据悉，专家们提议在mRNA方式的辉瑞和莫德纳中选择一种，在病毒载体方式的阿斯利康和强生中选择一种，像这样在不同的平台上选择2至3种疫苗。

19日，韩国中央防疫对策本部副本部长权埈郁出席国际保健医疗财团论坛时表示：“预计在明年第一季度拿到疫苗，第二季度开始在国内接种。”

当天，《华尔街日报》（WSJ）报道称，不同于急于提供疫苗的美国、日本和欧盟，韩国显得更为慎重。17日，韩国保健福利部部长朴凌厚表示：“现在反倒是辉瑞和莫德纳催促我们尽快与他们签订合同，因此韩国在获取疫苗方面并非处于劣势。”

即便疫苗上市，未满18岁的人群也无法接种

即使政府预先购买疫苗并开始接种，未满18岁的青少年和儿童也无法接种疫苗。因为，目前全世界的制药公司进行的三期临床试验都是以健康的成年人为对象，针对未满18岁的青少年和儿童还需要另行开展临床实验。

另据《纽约时报》（NYT）报道称，辉瑞和莫德纳都采用的是缺乏丰富制造经验的新技术进行生产，因此能否满足庞大的需求还是个未知数。

此外，如果选择辉瑞疫苗，零下70摄氏度的储存条件也是一个难题。专家预测，辉瑞疫苗需要在配备超低温储存设施的大学医院接受注射。