此前,辉瑞在三期临床试验当时获得的预防效果评价为95%,而脱离了可控的试验环境,在包含诸多变数的实际情况中,同样展现出相似的效果。
据医学杂志《新英格兰医学杂志》(NEJM)上刊载的论文称,以色列本·古里安大学、克拉里研究所和美国哈佛大学研究小组面向约120万接种了辉瑞疫苗的以色列居民进行了实际临床实验。
在此次试验中,辉瑞疫苗的预防症状效果达94%。此外,由新冠病毒引起的重症患者也减少了94%。
完成一剂接种两至三周后,对新冠肺炎症状的预防效果仅为57%,完成两剂接种一周后预防症状效果可达94%。而在确诊病例中,完成一剂接种的病例症状缓和效果约为46%,完成两剂接种的效果可达92%。
此次研究对象中约有2.2万名是超过80岁以上的接种者。该数字远超辉瑞在三期临床试验中的试验人数。在80岁以上人群中,疫苗效果没有明显下降。
研究小组表示,辉瑞疫苗对在英国首次发现的变异病毒也具有预防效果。
主导此项研究的兰·巴里克教授向路透社表示:“在现实中,变数无法得到彻底控制,接种者具有状态更差、年龄更高的倾向”,“原本认为结果会比此前可控的临床试验要差,实则效果相差无几,这着实令人震惊。”他还表示:“经确认,辉瑞疫苗对年轻人和80岁以上人群的效果几乎没有差异。”