当地时间21日,国际学术期刊《自然》称:“经中国广东省疾病预防控制中心(CDC)的陆静(音)博士研究团队确认,德尔塔毒株感染者体内的病毒载量是原始毒株感染者的12000倍还多。”
潜伏期短两天,感染速度更快
去年底在印度首次发现的德尔塔变异毒株已扩散至全球,成为新增确诊病例的主要感染毒株。据最近的调查显示,德尔塔毒株的传染力是原始毒株的两倍以上。12日,陆静博士研究团队在医学论文预印本平台medRxiv发布研究结果称,相较于原始毒株,德尔塔变异毒株在人体内增殖速度更快,传染力更强。
5月21日,在中国发现首例德尔塔感染病例后,研究团队对与之接触并隔离的62名感染者的病毒载量变化趋势进行了调查。并与去年最先发现的63例原始毒株感染者的记录进行了对照。
结果显示,德尔塔毒株感染者在接触病毒4天后,体内检测出病毒。而原始毒株感染者在接触6天后才能检测出病毒。研究团队称,由于病毒快速增殖,德尔塔毒株感染者体内病毒载量超出原始毒株感染者的最多1260倍。
香港大学教授高本恩向《自然》表示:“病毒载量多,潜伏期短的事实解释了德尔塔变异毒株感染力高的原因”,“由于潜伏期短,像中国一样找出与确诊病例接触的人进行隔离的方法变得难以实现”,“从所有事实来看,阻止德尔塔扩散非常困难。”
关于德尔塔还有诸多疑点尚未揭露。德尔塔感染症状是否比原始毒株更严重,以及如何做出反应免疫。
科学家首先确认了德尔塔变异病毒中形成表面棘突蛋白的基因发生了9种突变。我们可以把蛋白质看做是用氨基酸墙砖堆砌起的房屋。在复制过程中,如果墙砖种类发生改变,这座蛋白质房屋的性质也会彻底改变。
科学家最为关注的德尔塔变异病毒的突变是P681R。该变异为构成棘突蛋白的第681号氨基酸墙砖的种类由脯氨酸(P)变异为精氨酸(R)。英国剑桥大学研究团队称,此项变异使新冠病毒能够更容易地把自己的遗传基因注入到人体细胞中,这使得感染变得更加容易。
此外,德尔塔还发展出了躲避人体免疫反应的能力。4月,美国华盛顿大学研究团队在国际学术期刊《细胞》上发文称,随着德尔塔棘突蛋白末端部位发生改变,能够使免疫蛋白质抗体的攻击失效。也就是说,德尔塔上的第156至158位氨基酸发生脱落或变异为其他种类,致使抗体无法与棘突蛋白末端相结合。
此外,德尔塔包裹遗传基因的核衣壳蛋白也发生了突变。不同于棘突蛋白,病毒的内部蛋白质较难发生变异,是疫苗的另一个攻击对象,而德尔塔连这种攻击都能够避开。