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当地时间7日，世界卫生组织（WHO）批准紧急使用中国国营制药公司医药集团的新冠疫苗。这是去年12月31日，美国辉瑞公司和德国生物科技开发的疫苗首次获得WHO紧急使用批准后，第6个获批的疫苗，同时也是首个非西方国家的疫苗。

当天，WHO总干事谭德塞在视频新闻发布会上表示：“（国药疫苗）成为第6个安全性、效率和质量获得WHO认可的疫苗”，“（WHO专家组）建议18岁以上的成年人接种。”但WHO专家组在批准紧急使用之前提交的报告中称：“针对60岁以上的人群，无法确信国药疫苗的接种效果。”

此番决定使得国药疫苗有望入选WHO主导的国际疫苗采购、发放计划——新冠疫苗保障机制（Covax Facility）。2月，中国在外交部新闻发布会上表示，将通过Covax Facility提供1000万剂疫苗。此外，该决定还将对各国批准使用中国产疫苗产生影响。

国药疫苗采用的是将病毒灭活后注入人体，使人体形成抗体的传统方式。虽然效果不及采用mRNA（信使核糖核酸）方式的辉瑞、莫德纳等，但易于保存且稳定性高。国药计划扩充工厂设备将年产能提高至30亿剂。

中国官媒新华社评价WHO的决定称：“提高了对中国制造的国际认识。”美国《纽约时报》评价，中国在凭借本国疫苗扩大国际社会影响力的所谓“疫苗外交”中又取得了一项胜利。

据中国官媒《中国日报》报道，截至4月底，中国向全世界80个国家和3个国际机构提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗。中国还推进在巴基斯坦、阿联酋（UAE）等当地合作生产疫苗。WHO还将于本周决定是否批准另一款中国产科兴疫苗的紧急使用。