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[社论]获取新冠口服治疗药物不应再重蹈“疫苗失败”的覆辙

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韩国政府称,订购30万人份美国辉瑞开发的新冠治疗药物Paxlovid的合同进入收尾阶段。按照政府所说,加上已经签订合同的24.2万人份美国默沙东的Molnupiravir,一共获取了54.2万人份的口服治疗药物。目前正处于最终的协商阶段,尽可能想将供应日期从明年2月提前至1月底。辉瑞治疗药物服用后能够将住院、死亡风险降低88%,外界期待其成为新冠疫情的“游戏改变者”。而默沙东治疗药物只能将住院、死亡风险降低30%左右,因此尽快获取充足的辉瑞治疗药物是关键。

世界主要国家为获取口服治疗药物展开了激烈的竞争。目前,美国、英国、日本已经获取的辉瑞治疗药物数量分别为1000万人份、275万人份和200万人份。该治疗药物生产需要几个月的时间,美国的1000万人份全部供应到位也需要等到明年夏天。也就是说,韩国和当初获取新冠疫苗一样又慢人一步。因此,舆论担忧政府可能会重蹈提前引进失败的疫苗投放早期情况的覆辙。

由于政府未能及时获取疫苗,不仅有碍防疫,还对经济造成了巨大损失。韩国重症病例连日刷新记录,加之疫苗难以拦截的奥密克戎变种扩散,现在迫切需要有效的治疗药物。政府本应倾尽所有外交力量,拼上性命提前获取充足的辉瑞治疗药物。如果像引进疫苗时那样,一味提前首批进口的时间,把大批放在日后进口,再重复这样的失败会让人很为难。

政府计划购买的30万人份辉瑞治疗药物能否准时供应存在很大的不确定性。因此,在药物不足时,谁先服用就成为了问题的关键。需要提前确定高风险用药对象,并征得国民的理解。如果治疗药物不足,在高龄人群、基础疾病患者、未接种疫苗者中,让谁先用药,需要提前与专家协商,达成一个初步的共识。

输入 : 2021-12-27 10:04  |  更新 : 2021-12-27 11:52

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