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美国卫生部门决定批准正式使用辉瑞新冠疫苗，辉瑞是首个获得正式批准的公司。此前，美国只批准了紧急使用授权（EAU）的辉瑞、莫德纳、强生（J&J）等3种用于美国国内接种的新冠病毒疫苗。

美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间23日宣布，正式批准美国制药企业辉瑞和德国生物科技共同开发的辉瑞新冠病毒疫苗为16岁以上人群接种。路透社报道称，辉瑞疫苗去年12月获得紧急使授权可后，在美国接种了2亿多人。

FDA代理局长珍妮特·伍德考克当天发表声明说：“期待FDA的批准能让部分未接种疫苗的市民对疫苗产生信心。”《纽约时报》预测称，这一决定会实现医院、大学、企业等的大规模接种义务化。

美国总统拜登当天在白宫发表演讲时，就FDA正式批准辉瑞疫苗一事表示：“这是应对新冠疫情的重要里程碑。如果你们是在FDA得到正式批准之前不会接种疫苗的数百万美国人之一，那么现在是时候接种疫苗了。今天就去接种吧。”