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以色列的研究结果显示，接受辉瑞治疗剂“Paxlovid”处方的新冠确诊者中，有92%的患者在3天内症状出现好转。《耶路撒冷邮报》当地时间17日报道称，拥有250万名会员的以色列第二大医疗服务企业“马卡比”对服用Paxlovid的850人进行了调查后得出了上述结论。服用Paxlovid的人中，有60%的人身体状况在一天内开始好转，92%在三天内退烧。但服用者中有6%因异常反应而中断治疗。62%的服用者经历了腹泻、嗅觉或味觉丧失、肌肉疼痛、头痛等异常反应。目前尚未接到服用治疗剂后死亡的报告。以色列于上月26日批准了紧急使用Paxlovid，4天后在世界上首次获得了药品供应。本月9日起对高危人群患者提供该药品。

韩国食品医药品安全处（食药处）上月27日批准了紧急使用Paxlovid，本月14-16日共对39人开具了该药品的处方。食药处表示，以16日下午为准，尚未有副作用病例的报告。辉瑞曾表示，在以2250名新冠患者为对象的临床试验中，如果出现症状后3天内给轻症患者服用该药品，住院及死亡的概率将降低89%。临床参与者中接受医院治疗的比重不到1%，在30天的临床期间未出现死亡者。