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15日，韩国新增新冠肺炎确诊病例1078例，创下历史最高纪录，新冠疫情扩散势头日益加剧。在这种情况下，青瓦台和执政党以“明年3月接种疫苗”实际上对防疫部门施压，致使此前坚持“疫苗安全优先于速度”立场的防疫部门在疫苗审批上松口称：“无论是否获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，都将按照韩国的流程进行。”但专家们指出：“考虑到疫苗的引进流程或安全性，政府应该更加慎重。”



◇ 面对党青施压，政府也支持“3月接种”

8日，韩国政府表示计划从明年上半年开始分阶段引进目前正在海外研发的4400万剂疫苗。其中签订了预购合同的疫苗仅有英国阿斯利康的1000万剂。但是，阿斯利康疫苗在最近的三期临床试验中发生问题，导致美国FDA批准被推迟。9日，与阿斯利康共同进行疫苗研发的牛津大学詹纳研究所负责人阿德里安·希尔博士表示：“若要完成（FDA要求的）临床试验需要等到明年中旬。”

随着美国FDA的批准被推迟，舆论担忧韩国国内引进时间也将推迟，因此防疫部门强调：“无论是否获得FDA批准，将遵循我们的决定。”15日，中央防疫对策本部副本部长权埈郁在例行新闻发布会上表示：“无论是否获得美国FDA的批准，引进疫苗都将按照韩国的流程进行”，“FDA是美国机构，韩国将交由韩国食品医药品安全厅决定。”

这与此前的“疫苗安全优先于速度”的立场不同。有分析认为，其原因是青瓦台和执政党已经带头将“明年3月接种”变成既定事实。

◇专家们：“质疑进行草率的自主批准”

但是，专家们指出：“考虑到疫苗的引进流程和安全性，（政府的）态度过于草率。”高丽大学九老医院感染内科教授金宇宙（音）表示：“在获得FDA批准之前，食品医药品安全厅很可能采取保守的态度，由此能否按照政府的主张在明年2至3月引进疫苗，难免令人存疑。”

他还表示：“还应考虑到政府坚守‘3月以前接种’的立场，食药厅可能会受到来自政府的压力。”

如果韩国自主开始阿斯利康疫苗的接种，还将面临无法获悉海外接种后异常反应的问题。大韩疫苗学会副会长马尚赫（音）表示：“就国民的立场而言，对于未经海外安全性验证的疫苗，势必会感到担忧”，“非要先批准阿斯利康疫苗，导致获取其他疫苗推迟，便成了哑巴吃黄连式的决定。”

◇56%的韩国民众：“害怕缺乏安全性的接种”

此外，关于新冠疫苗接种，韩国国民普遍认为“安全接种”比“快速接种”更重要。16日，首尔大学保健研究生院刘明顺（音）研究组面向全国1110名成年人进行的《新冠国民认识调查》结果显示，55.8%的应答者表示：“害怕在没有确保安全性的情况下仓促推进接种”，而表示“害怕比其他国家晚接种疫苗”的比例为35.7%，低于前者。