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19日获悉，在韩国取得的新冠病毒疫苗中，目前只有阿斯利康的疫苗获得了医药品标准代码。医药品标准代码是制药公司在韩国国内流通医药品之前，必须从健康保险审评院（审评院）获得的医药品识别固有编码。这是接种疫苗前必须完成的程序。

下个月新冠病毒疫苗接种在即，如果辉瑞、莫德纳、扬森等其他疫苗拿不到代码，优先接种对象接种的疫苗很可能只有阿斯利康疫苗这一种。

根据国民力量党白宗宪议员室从审评院得到的资料，在新冠病毒疫苗中，获得医药品标准编码的只有阿斯利康一种，去年12月14日就拿到了。对于准备在国内流通的医药品，通常是制药公司取得食品医药品安全处的许可后，30天内在审评院系统上登记产品信息并取得标准代码。虽然阿斯利康尚未得到食药处的最终使用许可，但接种新冠病毒疫苗迫在眉睫，所以保健当局予以了批准。

韩国政府计划第一季度（1 - 3月）以引进阿斯利康（1000万人份）、新冠肺炎疫苗全球获取机制（1000万人份）为起点，在年内引进5600万人份的疫苗。根据协商与否，也有可能最先通过共同购买疫苗的国际项目“新冠肺炎疫苗全球获取机制”引进疫苗。新冠肺炎疫苗全球获取机制提供的疫苗很可能是阿斯利康和辉瑞两种疫苗，如果辉瑞不能取得标准代码，那么从下个月开始，在这批疫苗中，只有拿到标准代码的阿斯利康才能进行接种。辉瑞方面表示：“正在办理食药处许可程序等，之后将进入标准代码等疫苗流通程序。”