朝鲜日报 中文网

预计会有600万份杨森疫苗进入韩国，但继阿斯利康（AZ）疫苗之后，杨森疫苗又因血栓问题进入紧急状态。美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）当地时间13日发表声明，建议暂停接种杨森疫苗。

FDA和CDC当天在声明中说：“截至4月12日，在美国杨森疫苗接种者中报告了6人脑静脉窦血栓形成（CVST）等罕见的血栓病例。出现副作用的都是18-48岁的女性，她们在接种6-13天以后出现了症状。”出现副作用的6人中有1人死亡，2人病情严重。FDA当天在声明中表示：“建议在完整的调查结果出来之前，暂停使用杨森疫苗。”制造杨森疫苗的强生公司（J&J）当天在公司主页发表声明称：“我们决定推迟在欧洲投放疫苗。”

杨森疫苗今年2月在美国首次正式获得使用许可。美国杨森疫苗的接种者达到680万人。此前，美国佐治亚州、北卡罗来纳州等4个州报告了杨森疫苗副作用的病例，而本次FDA的声明让杨森疫苗在美国全境的使用被暂停。

韩国原计划从今年三季度起正式投入杨森疫苗。据悉，考虑到岛屿、山间地区居民和需要紧急出国的人为了接种包括阿斯利康在内的需要2次接种的疫苗，很难每次都前往预防接种中心或委托医疗机构，所以制定了对他们接种只需1次注射的杨森疫苗的计划。但随着杨森疫苗在美国出现血栓问题，继阿斯利康疫苗后，韩国政府三季度的接种计划再次被修改的可能性增大。随着阿斯利康疫苗以欧洲为中心出现罕见的血栓病例，欧洲各国纷纷决定停止接种，韩国也中断了30岁以下人群的接种。

目前没有替代疫苗……600万人份的接种日程整个变得一团糟

进入或计划进入韩国的阿斯利康疫苗在欧洲发生了血栓问题，接种后出现了“罕见血栓”的病例，德国、法国等欧洲各国和其它大陆国家纷纷只要求55-60岁以上的人群接种该疫苗。韩国上半年接种的疫苗大部分是阿斯利康，而其他疫苗因为没有替代方案，所以像英国一样只限制对30岁以下的人群接种，但国民对阿斯利康疫苗的不信赖感日益扩大。

而4月13日，杨森疫苗也发生了血栓问题。这次不是在欧洲，而是在美国。美国是全世界疫苗审查最严格的地方。美国保健当局劝告暂停接种杨森疫苗。韩国计划共引进600万人份杨森疫苗。今年第三季度起韩国将正式引入该疫苗，却面临无法使用该疫苗的处境。韩国政府此前一直表示“11月将形成集体免疫”，但继阿斯利康之后，杨森疫苗引发了第二次紧急状态。